Eur Urol：转回癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析

甲状腺激素受体（AR）时重新分配癌症（mCRPC）的一个关键的引导因子。在当代的子系统疗法当中，也许能够从AR相异在循环DNA和RNA当中的情形当中获得关键的预报和/或病因生物标记。最近，有研究者人员循环核酸当中AR相异以及与诊断结果的特别性。

研究者人员前瞻性的召募了67名mCRPC病人，这些病人接受了AR途径类固醇疗法（ARPIs； n=41）或者是紫杉烷疗法（n=26）。研究者人员分别在67名（100%）和59名（88%）病人当中尝试的收尾了无蛋白DNA和cfRNA测序。36名（54%）病人存在不少于1个的AR相异。AR振幅和AR相异的累积数量与诊断/放射学无成果求生存（PFS；高风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总求生存（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）无关。引人注意的是，AR振幅和AR剪接相异的表示（AR振幅/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和疗法（HR 3.9， p=0.04）更较长的特异性抗原PFS特别。不可忽视的是，他们的关键推断出在一个独立的mCRPC病人（n=40）当中赢取的验证，包括AR振幅/AR-V+营养不良当中更较长的OS（HR 3.3，p=0.02）。研究者的受限因素包括采样大小和随访时间。

最后，研究者人员指出，一种新的多比对物液态光阴次测试能够同时检测到cfDNA和cfRNA当中的AR相异。因此，对cfDNA和cfRNA同时比对能够为营养不良生物学和mCRPC抗性机制提供新的认识。

值得注意说是：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020